FITC标记的核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体NFKB复合物由NFKB1或NFKB2结合到ReR、Rela或Relb。NFKB复合物被IκB蛋白(NFKBIa,或NFKBIB)抑制,通过捕获细胞质中的NF-κB来灭活NF-κB。通过激酶
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磷酸化基质重塑相关蛋白PARVA抗体这个基因编码肌动蛋白结合蛋白家族中的一员的资格。parvins是与接触斑和包含调宁蛋白同源域结合肌动蛋白丝。编码的蛋白是整合素连接激酶信号复合体的一部分,在细胞粘附、运动和生存中起作用。
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FITC标记的细胞色素C氧化酶亚基6B抗体细胞色素C氧化酶(COX)是线粒体呼吸链的末端酶,催化从细胞色素C还原为氧的电子传递。它是由线粒体基因编码的3个催化亚基和由核基因编码的多个结构亚基组成的杂合复合体。线粒体编码亚基在电子传递中起作用
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FITC标记的肿瘤抑制基因LPP2抗体Vang家族蛋白是果蝇组织极性基因斜视的同源膜蛋白。编码梵高样蛋白1(VangL1)的基因,也被命名为斜视2(STB2),定位于人类染色体1P11-p131。梵高样蛋白2(VangL2)也被命名为斜视1
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FITC标记的谷氨酸脱羧酶-65抗体该基因编码多种形式的谷氨酸脱羧酶中的一种,在胰岛素依赖型糖尿病中被鉴定为主要的自身抗原。酶编码负责催化从L-谷氨酸生产γ-氨基丁酸。由于该酶已被鉴定为胰岛素依赖型糖尿病的自身抗体和自身反应性T细胞靶标,因
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FITC标记的α-半乳糖苷酶抗体半乳糖苷酶α参与了α-D半乳糖苷(包括半乳糖寡糖、半乳甘露聚糖和半乳糖水解酶)的非还原性α-D半乳糖残基的水解。GLA缺陷是Fabry病(FD)的病因。FD是一种罕见的X-连锁鞘脂贮积病,糖脂在许多组织中积累
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FITC标记的糖磷脂酰肌醇抗体该基因属于GPI家族,其成员编码参与能量途径的多功能磷酸葡萄糖异构酶蛋白。该基因编码的蛋白质是催化葡萄糖-6-磷酸和果糖-6-磷酸可逆异构化的二聚酶。蛋白质在细胞内外的不同能力发挥作用。在细胞质中,基因产物参与
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FITC标记的整合素相互作用蛋白Kindlin抗体该基因编码费米子家族的成员,并且包含FEM结构域和Prkkestin同源结构域。编码的蛋白参与整合素信号转导和肌动蛋白细胞骨架与细胞外基质的连接。该基因的突变与Knter综合征有关。[ RefSeq提供,DEC 2009 ]
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FITC标记的减数分裂缺陷蛋白1抗体ME1是正常减数分裂染色体突触所必需的。它可能参与精母细胞减数分裂双链断裂(DSBS)的形成。已知7种异构体。
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FITC标记的G蛋白偶联受体30抗体G蛋白偶联受体(GPR,或GPCRs)包含7个疏水性跨膜结构域,嵌入亲水性细胞内外环中,并通过G蛋白将多种、内源性肽和神经递质信号转导到细胞内效应。GRP30是该家族的成员,是孤儿受体。GPR30在脑
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