AAV病毒包装
我们提供AAV、腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具,发展至今其本身的探索性工作已经过去,对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具,只代表较简单的工作,如引物合成、测序
过表达miRNA慢病毒
吉凯基因microRNA过表达慢病毒产品，根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。microRNA过表达慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。
眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
Human MicroRNA92b 抑制慢病毒
纽恩生物采用目前最为成熟的U6 启动子进行microRNA的表达载体构建。并且可根据实验具体要求单独或者同时携带荧光蛋白和抗生素筛选标记基因。
光遗传（光抑制、Cre依赖）rAAV-EF1α-DIO-eNpHR3.0-EYFP
注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中，病毒感染神经元后，感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时，氯离子泵被激活，氯离子内流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。