蛋白定量分析是指在蛋白全谱分析的基础上，对单基因组样本或复杂的混合体系内我们所关注的蛋白质进行精确定量的分析方法，可用于对多个样本中的蛋白含量进行比较，寻找差异表达的蛋白，并评价其功能特点。

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实验是将客户的目的基因的连接到不同的慢病毒载体（或者腺病毒载体，或者客户要求的其他载体）上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒，适合于人源、小鼠、大鼠等物种的mRNA/microRNA表达。

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蛋白印迹根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法，用于检测经电泳或斑点杂交后固定于膜上的蛋白质的检测。

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包括UV吸收法、Bradford法和BCA法。

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Pull-Down技术是通过蛋白相互作用来研究细胞通路的有力工具。该实验是确定两种或更多蛋白之间相互作用的一种体外方法。可用来检测已知蛋白的表达和相互作用条件，并且可用来筛选未知的蛋白相互作用。Pull-Down实验至少需要一种纯化的标签蛋白（诱饵）用来捕获和“pull-d

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来源于天然，合成，融合表达等生物样品。都可以采用HPLC 方式进行目标物质的纯度分析。

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MatriX AssistedLaser Desorption Ionization （MALDI），中文一般译为基质辅助激光解吸附质谱技术，其基本原理是将分析物分散在基质分子中并形成晶体，当用激光照射晶体时，由于基质分子经辐射所吸收的能量

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酪蛋白酶谱MMP(3/10)

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